體外藥效學評價

吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 成立于 2011 年，是一家立足于生物醫藥技術研發，服務于各大科研院校、醫院和藥企，致力于臨床轉化和產業化應用的高新技術公司。公司建立了國內*規模的細胞-動物平臺，其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株、耐藥株、熒光示蹤細胞、原代細胞、基因敲除細胞等近千種。致力于基礎研發和臨床轉化服務的國家高新技術認定企業，獲得廣州股權交易中心掛牌，股權代碼891735。我司現有三大板塊業務：科研市場的產品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務；專注于新藥研發的臨床前CRO服務；和針對臨床個體化醫療的產品QuiGueTM-PDX 快唯可體內藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

   企業核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發、臨床個體化治療中的應用"，目前擁有各類細胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個，已經具備相當規模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發明受理，是PDX模型建立的關鍵因素，能有效提高成瘤率。可進行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發及臨床個體化治療中應用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優勢外，還擁有CR技術在腫瘤細胞原代培養、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術優勢，構成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數據分析和機理研究為基礎，滿足各類新藥篩選需求為平臺，服務于患者的個體化診斷、用藥指導與精準醫療為目的的完整生態圈。

體外藥效學評價

肺中性粒細胞增多癥在呼吸窘迫綜合征（ARDS），囊性纖維化（CF）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病中是一個統一存在的病理表現。據推測，中性粒細胞的在肺部的聚集和活化導致肺功能障礙癥狀，包括氣道反應增加，肺纖維化和粘液的過度分泌。 脂多糖（LPS）是革蘭氏陰性細菌細胞壁的主要成分。

　　吉奧藍圖將繼續不斷進取，把新技術更好更快的向臨床轉化應用，讓科研成果更多的服務于社會大眾，推動生命健康領域的發展。

　　吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發環節助力您新藥快速上市。全流程的質量控制,一站式試驗項目管理服務,致力于醫藥產品全生命周期的cro增值技術服務。

　　為制藥企業提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發在內的整體藥企合作方案,CRO服務涵蓋醫藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設計 生物樣本分析,研究報告的各個環節,專業提供臨床前研究,藥代動力學服務,藥物安全評價等。

　　已為數眾多制藥企業提供高質效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專業分析檢測服務,醫藥cro經驗,檢測平臺覆蓋。

　　吉奧藍圖專業的生物醫藥臨床前綜合研發服務提供商,擁有先進的實驗技術,擁有專業的實驗團隊,服務好。

　　10年+CRO項目實施經驗,經驗豐富的專業服務團隊,經驗豐富的專業的細胞團隊,動物實驗團隊CRO服務團隊,SCI團隊助力您項目實施。

　　吉奧藍圖擁有自主四大技術平臺(細胞+動物+分生+生信)同時多平臺運營，相輔相成，值得你信賴,2003㎡超大SPF級動物實驗室可進行各種動物與測試等實驗。