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試驗用藥品的安全性評估

產品簡介

吉奧藍圖(廣東)生命科學技術中心 成立于 2011 年,是一家立足于生物醫藥技術研發,服務于各大科研院校、醫院和藥企,致力于臨床轉化和產業化應用的高新技術公司。

產品型號:
更新時間:2023-07-25
廠商性質:生產廠家
訪問量:385
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品牌吉奧藍圖產地類別國產
應用領域醫療衛生,生物產業

試驗用藥品的安全性評估

吉奧藍圖(廣東)生命科學技術中心 成立于 2011 年,是一家立足于生物醫藥技術研發,服務于各大科研院校、醫院和藥企,致力于臨床轉化和產業化應用的高新技術公司。公司建立了國內*規模的細胞-動物平臺,其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株、耐藥株、熒光示蹤細胞、原代細胞、基因敲除細胞等近千種。致力于基礎研發和臨床轉化服務的國家高新技術認定企業,獲得廣州股權交易中心掛牌,股權代碼891735。我司現有三大板塊業務:科研市場的產品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務;專注于新藥研發的臨床前CRO服務;和針對臨床個體化醫療的產品QuiGueTM-PDX 快唯可體內藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

   企業核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發、臨床個體化治療中的應用",目前擁有各類細胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個,已經具備相當規模,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求;自主研發的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發明受理,是PDX模型建立的關鍵因素,能有效提高成瘤率。可進行自我繁育,極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發及臨床個體化治療中應用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優勢外,還擁有CR技術在腫瘤細胞原代培養、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術優勢,構成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數據分析和機理研究為基礎,滿足各類新藥篩選需求為平臺,服務于患者的個體化診斷、用藥指導與精準醫療為目的的完整生態圈。

試驗用藥品的安全性評估

AD和PD等神經退行性疾病的臨床特征是認知能力的逐漸喪失,影響日常活動與學習記憶功能障礙。記憶障礙是由于膽堿能系統的功能障礙所致,膽堿能神經元、神經遞質及其受體也參與其中。其中失憶是由于乙酰膽堿(ACh)的分泌減少,導致神經元突觸中可用的ACh減少。肌肉素乙酰膽堿能受體拮抗劑會損害學習能力和記憶功能,而這種損傷可以用非選擇性拮抗劑東莨菪堿作為代替。因此,東莨菪堿可有效地用于健忘癥動物模型,同時也抑制中樞膽堿能神經元的活性。 東莨菪堿致遺忘模型的特點: ·東莨菪堿既可以直接注入大腦杏仁核,也可以通過腹腔注射的方式損害大腦學習與記憶功能。 ·東莨菪堿引起的記憶障礙因不需要復雜的手術操作成為了*泛使用的模型之一。 ·東莨菪堿引起的記憶損傷,特別是當與抑制性回避任務相結合時,為認知增強領域的藥物發現提供了穩定有效的藥物篩選工具。 吉奧藍圖生物進行了許多行為測試,以評估動物的認知障礙和記憶功能。

可以測量的參數包括但不限于:

 ·行為測試(例如,運動功能,認知和社交行為)

 ·生化分析 ·免疫印跡實驗

 ·PCR實驗 ·組織學和免疫組化分析

 


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