生物醫醫藥實驗

 企業核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發、臨床個體化治療中的應用"，目前擁有各類細胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個，已經具備相當規模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發明受理，是PDX模型建立的關鍵因素，能有效提高成瘤率。可進行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發及臨床個體化治療中應用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優勢外，還擁有CR技術在腫瘤細胞原代培養、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術優勢，構成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數據分析和機理研究為基礎，滿足各類新藥篩選需求為平臺，服務于患者的個體化診斷、用藥指導與精準醫療為目的的完整生態圈。

 生物醫醫藥實驗

膿毒癥是一種嚴重的炎癥與自身免疫疾病，其特征在于全身炎癥反應失調，隨后免疫抑制，至今仍是是科學家和臨床醫生未能有效攻克的難題。因此，迫切需要對這種疾病的致病機理進行深入研究，以促進新型藥物與療法的發展。為了研究膿毒癥的病理生理學，已經開發了多種動物模型，其中盲腸結扎和穿刺（CLP）誘導的多菌性膿毒癥是*泛使用的模型，因為它與人類膿毒癥的進展和特征非常相似。盲腸結扎穿刺（CLP）誘導膿毒癥模型的優點 ·盲腸結扎穿刺法（CLP）是一種常用的體內膿毒癥模型制作方法，具有其他膿毒癥模型沒有的優點。 ·首先，與其他模型相比，CLP模型能更好地反映人類敗血癥的復雜性。CLP的特點是中線剖腹術后在回盲瓣下結扎，然后是盲腸穿刺。由于盲腸充滿了細菌，穿刺會導致多菌性腹膜炎、細菌移位進入血液（菌血癥）、感染性休克、多器官功能障礙，最后導致死亡。 ·其次，CLP的病原體是內源性的，因此在人類中模擬了導致腹膜炎的創傷。 吉奧藍圖生物提供以下評估： ·臨床觀察 ·PK/PD采血 ·生物標志物分析 ·組織學觀察 ·免疫組織化學