藥物試驗標準

吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 （GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd），股權代碼891735，致力于腫瘤免疫藥研發臨床前CRO服務和科研轉化服務的國家高新技術企業。為全國客戶提供PDX腫瘤標本庫、原代ATCC細胞及其它源細胞、動物實驗、SCI潤色等產品和服務。

        吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足干電報藥效驗證等研發環節助力您新藥快速上市。全流程的質量控制,一站式試驗項目管理服務,致力于醫藥產品全生命周期的cro增值技術服務。為制藥企業提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發在內的整體藥企合作方案,CRO服務涵蓋醫藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設計生物樣本分析,研究報告的各個環節,專業提供臨床前研究 藥代動力學服務,藥物安全評價等。

 藥物試驗標準

 熒光示蹤細胞有部分現貨，客戶可根據自己需要進行定制。

     1、表達熒光的慢病毒制備

     2、以MOI50病毒轉染細

     3、病毒轉染48小時后，換培養基，加嘌呤霉毒8yg/ml持續培養

     4、2-3天換液一次，洗掉死亡廣的細胞，待存活細胞牛長到30-40%密度后 消化按昭每 10細胞接種96孔板

     5、培養6-8天，選擇形成較好的克降團10-20個挑選出后轉移到24引板培養

      6、細胞密度到達80%后轉移到6CM并月加嘌呤霉毒5ua/ml培養傳代1-2次(期間有死廣細胞換液洗掉)

      7、用D-熒光素鈉鹽或者PCR檢測熒光表達情況

      8最終陽性克隆紙胞穩定夷達熒光 并目持續存活在3-4110 ml吧呤毒表的培養其中

      如您有更多想法，歡迎資訊溝通交流！