吉奧藍圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心

吉奧藍圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 致力于基礎(chǔ)研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)的國家高新技術(shù)認定企業(yè)，獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌，股權(quán)代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務(wù)：科研市場的產(chǎn)品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務(wù)；專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務(wù)；和針對臨床個體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

近年來我司已獲授權(quán)自主知識產(chǎn)權(quán)18件，發(fā)明實審3件、已受理1件、在申報2件。通過廣泛與廣州醫(yī)科大學(xué)，南方醫(yī)科大學(xué)，中山大學(xué)深度合作，建立產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟，為企業(yè)不斷輸送技術(shù)支持，為企業(yè)奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競爭力。

我公司提供 動物模型構(gòu)建服務(wù)，具體事宜，歡迎聯(lián)系咨詢！

企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應(yīng)用”，目前擁有各類細胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個，已經(jīng)具備相當規(guī)模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理，是PDX模型建立的關(guān)鍵因素，能有效提高成瘤率。可進行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應(yīng)用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外，還擁有CR技術(shù)在腫瘤細胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢，構(gòu)成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機理研究為基礎(chǔ)，滿足各類新藥篩選需求為平臺，服務(wù)于患者的個體化診斷、用藥指導(dǎo)與精準醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

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糖尿病模型

糖尿病是一種以高血糖癥為特征的代謝性疾病，由部分或*的胰島素缺乏引起。最常見是1型和2型糖尿病。1型糖尿病是由胰島B細胞的自身免疫破壞隨后缺乏胰島素產(chǎn)生引起的，而2型糖尿病則是胰島素抵抗和胰島B細胞無法通過增加胰島素釋放來充分補償?shù)木C合作用所致。通過飲食來誘導(dǎo)糖尿病模型更能反映人類糖尿病的狀態(tài)，此方法也是最為常用的糖尿病動物模型。此外，化學(xué)誘導(dǎo)模型因具有易于誘導(dǎo)與重現(xiàn)的優(yōu)點也被廣泛用于糖尿病病理方面的研究。

吉奧藍圖生物提供以下糖尿病模型：

鏈脲佐菌素（STZ）誘導(dǎo)的糖尿病模型

鏈脲佐菌素（Streptozotocin，STZ）是一種廣譜抗生素，具有抗腫瘤、致癌和致糖尿病的特性，20世紀60年代從無色鏈霉菌（Streptomyces achromogenes）中分離得到，后來被證明是有糖尿病致病性的。致病機理是由于胰島的選擇性的破壞β-細胞，導(dǎo)致胰島素缺乏，高血糖，多飲，多尿，這些癥狀都與人1型糖尿病的病理狀況一致。

化學(xué)誘導(dǎo)的1型糖尿病嚙齒動物模型通常是通過注射鏈脲佐菌素（STZ）來建立的，這種藥物可以在給藥后幾天內(nèi)誘發(fā)動物高血糖正和胰島B細胞毒性。應(yīng)用*泛的STZ誘導(dǎo)的糖尿病模型是在小鼠中誘導(dǎo)的。多次給予低劑量STZ可產(chǎn)生1型糖尿病小鼠。

STZ誘導(dǎo)的糖尿病模型的優(yōu)點：

·與人類1型糖尿病的病程極為相似

·低成本利于重復(fù)

·化學(xué)誘導(dǎo)的糖尿病小鼠模型可在不同品系的小鼠中快速的誘導(dǎo)糖尿病

吉奧藍圖生物還根據(jù)不同的研究內(nèi)容提供以下評估手段：

·體重監(jiān)測

·組織病理學(xué)評估

·血糖水平檢測

·食物/水攝入量檢測

·空腹血糖濃度檢測

·血清胰島素水平檢測

·生物標志物檢測